股市 - Master Financial Information

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這隻基是要爛多久

心得：基亞竟然也能這麼神？上次它漲停是什麼時候了？

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基亞（3176）近日因細胞治療臨床試驗獲准，股價大漲，成為市場焦點。基亞的異體自然殺手細胞Magicell-NK技術已經獲得衛生福利部食品藥物管理署的批准，用於胰管腺癌或膽管癌患者術後輔助療法合併化療的第一/二期人體臨床試驗，預計在2029年完成這項研究。這一消息刺激了基亞股價的上漲，並帶動相關生技概念股，如訊聯（1784）及訊聯基因（4160）也漲停。生華科（6492）則因新藥Pidnarulex獲得美國國家癌症研究所的五年贊助計畫，也股價上漲，成為生技股的領頭羊。法人表示，再生醫療的技術在台灣的應用前景廣泛，尤其是台灣已通過相關法規，預計未來幾年市場將快速擴大。這些進展不僅顯示出生技股的吸引力，也可能改變台股的投資趨勢。... 繼續閱讀

心得：基亞竟然也能這麼神？上次它漲停是什麼時候了？

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基亞（3176）近日因細胞治療臨床試驗獲准，股價大漲，成為市場焦點。基亞的異體自然殺手細胞Magicell-NK技術已經獲得衛生福利部食品藥物管理署的批准，用於胰管腺癌或膽管癌患者術後輔助療法合併化療的第一/二期人體臨床試驗，預計在2029年完成這項研究。這一消息刺激了基亞股價的上漲，並帶動相關生技概念股，如訊聯（1784）及訊聯基因（4160）也漲停。生華科（6492）則因新藥Pidnarulex獲得美國國家癌症研究所的五年贊助計畫，也股價上漲，成為生技股的領頭羊。法人表示，再生醫療的技術在台灣的應用前景廣泛，尤其是台灣已通過相關法規，預計未來幾年市場將快速擴大。這些進展不僅顯示出生技股的吸引力，也可能改變台股的投資趨勢。

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參考來源：
《生技小兵各挾題材強悍表態 買盤力挺、盤中四檔漲停》

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它快噴了，快一點買

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重壓基因噴到80沒問題

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老大帶一下基亞一起飛啊，不要只有安控再拉😭

好，我會用跟前面浩鼎、泰福、永昕、合一、中天、國鼎、高端疫苗相同的「承諾 vs 實現落差＋白話解讀」模式，整理... 繼續閱讀

好，我會用跟前面浩鼎、泰福、永昕、合一、中天、國鼎、高端疫苗相同的「承諾 vs 實現落差＋白話解讀」模式，整理 基亞生技（3176） 從 2015–2025 的主要話術時光軸，並補上早期失敗與延宕案例，方便直接放進《台股生技覺醒錄》

基亞生技 十年話術時光軸（2015–2025）

2015–2016：肺癌新藥與疫苗平台願景

話術：核心產品 新一代肺癌治療疫苗（GVAX、抗腫瘤細胞疫苗） 及多種癌症免疫療法，聲稱有望切入全球腫瘤免疫市場。
事實：肺癌疫苗臨床進展有限，國際同類免疫檢查點抑制劑（如 Opdivo、Keytruda）已快速搶占市場，技術定位面臨挑戰。
投資解讀：早期題材與國際熱潮同步，但缺乏差異化優勢與上市時間優勢。

2017–2018：多適應症與國際合作敘事

話術：將癌症疫苗擴展至肝癌、胰臟癌等適應症，並與海外研究機構合作，加速臨床與藥證。
事實：多數新適應症仍在一期或二期早期，合作多為研究協議，無實質授權金或長約。
投資解讀：擴大適應症雖可延長題材生命，但研發資源分散，核心產品進度反而延宕。

2019–2020：進軍細胞治療與新藥平台

話術：宣布切入 CAR-T、NK 細胞治療及癌症免疫新藥平台，打造「多引擎」成長模式。
事實：細胞治療專案大多停留在研發前期或技術合作階段，無明確臨床計畫對外公布；CAR-T 領域競爭者已進入臨床甚至商業化。
投資解讀：高成本、高風險領域，從新聞到落地需要多年投入，短期財務貢獻有限。

2021–2022：疫情題材與疫苗合作

話術：參與 COVID-19 疫苗相關合作或研發，並強調技術平台可快速應對新興傳染病。
事實：COVID-19 相關專案停留於前期研發，未進入臨床或商業化；疫情紅利未能轉化為營收。
投資解讀：短期題材有助股價波動，但缺乏持續現金流。

2023：重返癌症免疫主軸

話術：聚焦癌症免疫療法核心管線，加強與國際學術機構的臨床合作，並探索新一代癌症疫苗。
事實：仍未有接近藥證階段的專案；研發支出高但財報營收有限。
投資解讀：長期專注核心領域雖有戰略意義，但需要明確的臨床里程碑來提升市場信心。

2024–2025：平台多元化與授權談判

話術：建立免疫治療、細胞治療、疫苗三大平台，並與多家國際藥廠洽談授權合作。
事實：授權談判未公開金流或簽約細節，營收主要仍來自技術服務與小額產品銷售。
投資解讀：平台型故事可延續市場關注，但若授權無金流，仍屬高不確定性題材。

早期失敗／延宕案例

肺癌疫苗落後市場：免疫檢查點抑制劑崛起，使早期肺癌疫苗商機大幅縮水。
多適應症策略分散研發資源：反而拖慢核心產品上市時程。
COVID-19 題材無後續：疫情合作或研發案未形成臨床或商業成果。

投資人三步快檢核

核心管線是否有公開的臨床註冊與時程表？
授權合作是否附帶里程碑付款與最低採購額？
是否有穩定非題材型營收來源？


如果你要，我可以幫你把 基亞核心產品的十年研發時間線 做成一張「承諾 vs 實際進度」圖表，和其他生技公司放在一起做對照，方便讀者一眼看出題材落地率。
你要我幫你做這張圖嗎？

300張的量啦。
今天有撐不住盤整的單子丟出來了，小跌一些。
看後續會不會一樣持續守住30元。
等待趨勢變化。 繼續閱讀

300張的量啦。
今天有撐不住盤整的單子丟出來了，小跌一些。
看後續會不會一樣持續守住30元。
等待趨勢變化。

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爸爸公告OBP301穩定性報告.附上線上翻譯.看起來.順利的話.明年會有好消息吧

爸爸的簡報資料參考
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2673520/00.pdf... 繼續閱讀

爸爸的簡報資料參考
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2673520/00.pdf

【公告】基亞董事會通過114年第二季合併財務報告

中央社2025/08/11 17:28

（中央社2025年8月11日電）... 繼續閱讀

【公告】基亞董事會通過114年第二季合併財務報告

中央社2025/08/11 17:28

（中央社2025年8月11日電）
日　　期：2025年08月11日

公司名稱：基亞(3176)

主　　旨：基亞董事會通過114年第二季合併財務報告

發言人：江雅鈴

說　　明：

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/08/11
2.審計委員會通過日期:114/08/11
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):860,152
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):506,498
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):39,530
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):7,553
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(9,127)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):64,429
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.46
11.期末總資產(仟元):6,506,641
12.期末總負債(仟元):1,532,037
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,691,114
14.其他應敘明事項:無

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Q2虧損0.28

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高端5592萬.溫士頓5657萬.這樣基亞大約289萬.

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基亞的母雞

OBP301進度更新-隨本次「信賴性」項目啟動，「先驅綜合評估諮詢」的五個分類項目已全數推進，預計自第三季起將陸續收到PMDA判斷「OBP-301... 繼續閱讀

OBP301進度更新-隨本次「信賴性」項目啟動，「先驅綜合評估諮詢」的五個分類項目已全數推進，預計自第三季起將陸續收到PMDA判斷「OBP-301 在臨床、非臨床、品質、GCTP、信賴性等各分類中可進行　申請上市許可」的文件。👏👏👏

今天量增了，是6／19之後的新量能。
加上最近興櫃生技狂飆，也開始帶動上市櫃生技開漲，希望對基亞是好的開始。

301最新進度為最後壓軸〔信賴性〕項目啟動。... 繼續閱讀

今天量增了，是6／19之後的新量能。
加上最近興櫃生技狂飆，也開始帶動上市櫃生技開漲，希望對基亞是好的開始。

301最新進度為最後壓軸〔信賴性〕項目啟動。
https://news.cnyes.com/news/id/6092135

【公告】開發中新藥OBP-301進度更新

中央社2025/08/05 18:12

（中央社2025年8月5日電）
日　　期：2025年08月05日... 繼續閱讀

【公告】開發中新藥OBP-301進度更新

中央社2025/08/05 18:12

（中央社2025年8月5日電）
日　　期：2025年08月05日

公司名稱：基亞(3176)

主　　旨：開發中新藥OBP-301進度更新

發言人：江雅鈴

說　　明：

1.事實發生日:114/08/05
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤
病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年08月05日)公告，日本
OBP-301「先驅綜合評估諮詢」已進展至「信賴性」項目。隨本次「信賴性」項目
啟動，「先驅綜合評估諮詢」的五個分類項目已全數推進，預計自第三季起將陸續
收到PMDA判斷「OBP-301 在臨床、非臨床、品質、GCTP、信賴性等各分類中可進行　
申請上市許可」的文件。OBP-301以食道癌為首個適應症的再生醫療等產品的上市申
請，計畫於2025年12 月底前提出。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)OBP-301於114年3月18日、5月13日、5月23日與6月24日進度更新公告後續補充
說明。
(2)「先驅綜合評估諮詢」是先驅審查指定制度下的事先審查機制，在申請新藥審
批前，旨透過接受有關「臨床」、「非臨床」、「品質」、「信?性」、「GCTP
（再生醫療等製品之製造管理及品質管理）」等五個項目的資料評估，提前指出和
解決審查中的問題，以縮短審查週期。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

再生醫療雙法明年上路 TPMS首度引進FACT國際認證
https://healthmedia.com.tw/main_detail.php?id=67760... 繼續閱讀

再生醫療雙法明年上路 TPMS首度引進FACT國際認證
https://healthmedia.com.tw/main_detail.php?id=67760

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興櫃生技飆風再起～基哥該補一下量能了

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U起來啦。慣性已改變，開始底底高了，量能開始破百，小量增加。等待噴出～

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收盤.挺妙的.今天集團就溫士頓稍弱.高端.台寶都不錯